實驗室火焰光度計是一種用于測定樣品中堿金屬或堿土金屬元素含量的分析儀器，其核心原理基于原子發射光譜法。以下是詳細的解析：
當待測元素的溶液被引入高溫火焰時，溶劑蒸發、溶質分解為基態原子；這些自由原子受到火焰熱能激發躍遷至高能級狀態，在返回基態的過程中以特征波長的光輻射形式釋放能量。通過檢測特定波長下的光強度，可實現對該元素的定性識別和定量分析。
二、實驗室火焰光度計關鍵步驟與機制分解
1. 樣品霧化與傳輸
過程: 液體試樣經壓縮空氣噴霧形成細小液滴（氣溶膠），進入燃燒室。
作用: 增大表面積促進揮發，確保高效原子化。例如Na、K等離子在此階段轉化為自由原子。
注：有機基質需預先消化處理以避免碳粒干擾發射信號
2. 火焰中的熱力學過程
干燥區 → 熔化區 → 蒸發解離區 → 激發區
依次經歷物理形態變化直至產生獨立存在的氣相原子。典型燃氣組合如丙烷-空氣（低溫）、乙炔-氧氣（高溫），針對不同元素的電離勢選擇適配溫度范圍。
例：鋰易電離需采用富燃性貧氧火焰降低離子化傾向
3. 電子躍遷與光子發射
符合玻爾模型的能量量子化規律：ΔE = hν
不同元素的能級結構差異導致獨*的發射譜線：
鈉(Na): λ≈589nm（黃色譜線）
鉀(K): λ≈767nm（紅外區紫紅色）
鈣(Ca): λ≈422.7nm（藍紫色）
這種專一性使多元素同時檢測成為可能。
4. 實驗室火焰光度計光學系統的選擇放大
干涉濾光片/單色器精準選取目標波長，排除連續背景輻射和其他雜散光干擾。
光電倍增管(PMT)將微弱光信號轉換為可測電流，配合鎖相放大器提升信噪比。
5. 工作曲線法定量依據
根據羅馬金-薩哈方程建立濃度與發射強度的關系：I=αC^β
其中α受激發效率影響，β通常接近1但受自吸效應制約（高濃度時偏離線性）。實際工作中通過標準系列校正實現高精度測量。
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